All posts by : Gilles Petitot

Plus de 25 M€ mobilisés depuis la création de la société auprès d’investisseurs privés, d’institutions publiques, de fondations internationales et de dispositifs publics d’excellence

• Une dynamique de financement renforcée par l’arrivée de nouveaux investisseurs : Normandie Participation, TCD Capital et FIDAT Ventures

• Des ressources destinées à finaliser les études règlementaires, la sécurisation de la fabrication industrielle, et l’entrée en clinique de LYS241, dans le cadre d’un programme de Phase 1a/1b riche en biomarqueurs, avec des cohortes indication-spécifiques dans plusieurs maladies neurologiques.

Lyon & Caen, France, le 22 juin 2026 – Lys Therapeutics, société de biotechnologie française pionnière d’une approche innovante ciblant l’axe tPA-NMDAr pour traiter les maladies neurodégénératives et neurovasculaires, annonce aujourd’hui avoir mobilisé plus de 25 M€ depuis sa création en 2021. En cinq ans, la société a franchi plusieurs étapes clés de maturation préclinique, réglementaire, industrielle et translationnelle, créant les conditions nécessaires au passage de LYS241 en clinique.

Cette étape majeure reflète la confiance accordée par les investisseurs et partenaires institutionnels à la technologie développée par Lys Therapeutics ainsi qu’au potentiel thérapeutique de son candidat-médicament LYS241. Les financements obtenus combinent investissements en capital, financements publics non dilutifs et soutiens de fondations internationales dédiées à la recherche biomédicale.

Parmi ces soutiens figure notamment la Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research, fondation américaine qui a récemment accordé à Lys Therapeutics une subvention de plus de 5 millions de dollars afin d’accélérer le développement clinique de LYS241 dans la maladie de Parkinson. Cette dynamique s’appuie également sur plusieurs dispositifs publics sélectifs soutenant l’innovation de rupture en santé, dont Bpifrance et France 2030.

Renforcement de l’actionnariat

Cette dynamique de croissance s’accompagne de l’arrivée de nouveaux investisseurs stratégiques au capital de la société : Normandie Participation, fonds d’investissement de la Région Normandie, TCD Capital (The Club Deal), fonds d’investissement d’investisseurs privés européens, ainsi que FIDAT Ventures, véhicule d’investissement de la famille Oddo.

Ils rejoignent les investisseurs historiques de Lys Therapeutics, parmi lesquels ZCUBE, véhicule d’investissement du groupe pharmaceutique Zambon, ainsi que Philippe Bissay, Président-directeur général de HAC Pharma.

Un financement solide pour soutenir le passage en phase clinique

Grâce aux ressources mobilisées, Lys Therapeutics conduit actuellement les études règlementaires nécessaires au lancement des premiers essais cliniques chez l’Homme.

Un programme clinique de Phase 1a/1b riche en biomarqueurs est en préparation. Il devrait combiner des cohortes de volontaires sains et des cohortes de patients indication-spécifiques, afin de documenter la sécurité, la pharmacocinétique et des premiers signaux de preuve biologique dans plusieurs indications prioritaires.

Des avancées récentes dans plusieurs indications prioritaires

Maladie de Parkinson : la subvention de 5 M$ accordée par la Michael J. Fox Foundation s’inscrit dans une dynamique de validation scientifique et translationnelle croissante du programme. Les données précliniques récentes soutiennent le potentiel de LYS241 à agir sur la dysfonction de la BHE, la neuroinflammation et la progression neurodégénérative.

Synucléinopathies, notamment l’atrophie multisystématisée : au-delà de la maladie de Parkinson, Lys Therapeutics poursuit l’exploration du potentiel de LYS241 dans les synucléinopathies, notamment l’atrophie multisystématisée, où de nouvelles données précliniques confortent la pertinence de cette approche.

AVC ischémique : utilisé seul ou en association avec les stratégies de reperfusion telles que les thrombolytiques (alteplase, tenecteplase) et la thrombectomie mécanique, LYS241 vise à contrecarrer la toxicité neurovasculaire associée à l’activation de la voie tPA-NMDAr, à préserver l’intégrité de la BHE, à améliorer la qualité de la reperfusion, et à réduire les complications hémorragiques et inflammatoires.

Un package translationnel, industriel et stratégique renforcé

La société renforce également son package translationnel à travers des analyses de tissus humains, des approches génétiques et des biomarqueurs visant à documenter le rôle de l’axe tPA-NMDAr dans les maladies neurologiques ciblées.

Lys Therapeutics a également consolidé sa stratégie industrielle afin de sécuriser la production à grande échelle des lots de LYS241, un jalon clé pour soutenir la transition du programme vers la preuve de concept clinique.

Au cours des derniers mois, la société a également fait évoluer sa gouvernance et son accompagnement médical afin de soutenir sa stratégie clinique. Ces avancées s’accompagnent d’une visibilité internationale croissante auprès de fondations, de cliniciens experts, d’investisseurs spécialisés et de partenaires pharmaceutiques.

Développé selon une approche unique, LYS241 vise à restaurer l’intégrité de la BHE, limiter les processus neuro-inflammatoires et protéger le tissu cérébral. En ciblant un mécanisme vasculaire commun à plusieurs maladies neurologiques aiguës et chroniques, LYS241 porte une stratégie de développement dite « pipeline-in-a-product », avec un potentiel d’expansion au-delà d’une seule indication.

« La mobilisation de plus de 25 M€ en seulement cinq ans constitue une reconnaissance forte de la qualité de notre science, de la pertinence de notre approche thérapeutique et du potentiel de LYS241. Ce soutien financier nous donne les moyens de poursuivre les études règlementaires et de finaliser la préparation d’un programme clinique de Phase 1a/1b. Les avancées récentes obtenues dans la maladie de Parkinson, les synucléinopathies et l’AVC ischémique renforcent notre conviction que LYS241 peut devenir une plateforme thérapeutique transversale pour plusieurs maladies neurologiques sévères. Notre ambition est de transformer une biologie différenciante en une nouvelle classe de traitements capables de modifier l’évolution de maladies pour lesquelles les besoins médicaux demeurent considérables », déclare le Dr. Manuel Blanc, Président et cofondateur de Lys Therapeutics.

À propos de LYS241

LYS241 est un anticorps monoclonal IgG1 entièrement humanisé, doté d’un squelette Fc-silencieux, conçu pour bloquer l’interaction pathologique entre le tPA et les récepteurs NMDA. En ciblant cette voie tPA-NMDAr, LYS241 vise à neutraliser des mécanismes clés impliqués dans la dysfonction neurovasculaire, l’altération de la barrière hémato-encéphalique (BHE), la neuroinflammation et l’excitotoxicité, qui contribuent à la progression de nombreuses maladies neurologiques.

Ce mécanisme différencié se traduit par un large potentiel thérapeutique :

• Maladie de Parkinson : LYS241 est développé comme une approche potentiellement modificatrice de l’évolution de la maladie, destinée à agir en amont sur la dysfonction neurovasculaire, l’altération de la BHE et la neuroinflammation. Les données précliniques soutiennent son potentiel pour ralentir la progression de la maladie et préserver la fonction motrice, avec l’objectif de compléter les traitements symptomatiques actuels.

• Synucléinopathies, notamment l’atrophie multisystématisée : LYS241 présente un potentiel différenciant dans les synucléinopathies rapidement progressives, en particulier l’atrophie multisystématisée, pathologie orpheline à fort besoin médical et sans traitement approuvé modifiant l’évolution de la maladie à ce jour. Les données précliniques générées soutiennent l’intérêt de cette approche pour cibler des mécanismes de dysfonction neurovasculaire et de neuroinflammation, avec l’objectif de ralentir la progression de la maladie et de préserver les fonctions motrices et autonomes.

• AVC ischémique : LYS241 est développé comme une approche autonome ou complémentaire aux agents thrombolytiques de référence (alteplase / tenecteplase) et à la thrombectomie mécanique, avec pour objectif de préserver l’intégrité vasculaire cérébrale, améliorer la qualité de la reperfusion, et réduire les complications hémorragiques et inflammatoires

En ciblant un mécanisme neurovasculaire unificateur, Lys Therapeutics déploie une stratégie de pipeline-in-a-drug visant à exploiter pleinement le potentiel thérapeutique de LYS241 à travers un large spectre de maladies neurologiques à fort besoin médical.

A propos de Lys Therapeutics

Des biothérapies de nouvelle génération pour les maladies neurologiques.

Lys Therapeutics est une société de biotechnologie en phase préclinique avancée qui développe des anticorps monoclonaux innovants pour traiter les patients atteints de maladies neurodégénératives et neurovasculaires sévères associées à d’importants besoins médicaux non satisfaits. La société cible des déterminants biologiques amonts, communs à plusieurs grandes indications neurologiques, à l’intersection de la dysfonction neurovasculaire, de la neuroinflammation et de l’excitotoxicité.

Son candidat principal, LYS241, est un anticorps monoclonal entièrement humanisé doté d’un mode d’action unique, qui bloque sélectivement l’interaction pathologique entre l’activateur tissulaire du plasminogène (tPA) et les récepteurs NMDA (NMDAr), tout en préservant la fonction physiologique de ces récepteurs. En ciblant cet axe neurovasculaire, LYS241 restaure simultanément l’intégrité de la barrière hémato-encéphalique, réduit la neuroinflammation et protège à la fois les compartiments vasculaires et neuronaux.

Présente à Lyon et à Caen (France), et s’appuyant sur de solides collaborations avec des institutions académiques internationales de premier plan, Lys Therapeutics déploie une stratégie de pipeline-in-a-product centrée sur LYS241. La société est soutenue par des partenaires prestigieux, dont The Michael J. Fox Foundation, Bpifrance et des investisseurs privés.

Plus d’informations sur : lys-tx.com

Suivez-nous sur 

Contacts presse :
 

Agence Acorelis – Gilles Petitot                       +33 620 276 594  /  +33 145 831 384   gilles.petitot@acorelis.com

Lys Therapeutics – Manuel BLANC mblanc@lystherapeutics.com

REIMS, France – 3 février 2026 – Apmonia Therapeutics (« Apmonia »), société de biotechnologie développant des thérapies anticancéreuses de nouvelle génération ciblant le microenvironnement tumoral, annonce aujourd’hui avoir sécurisé un financement de 10 millions d’euros.
Ce financement est soutenu par les investisseurs historiques d’Apmonia – Capital Grand-Est, Finovam Gestion, la Fondation Fournier-Majoie et des business angels du réseau Angels Santé – ainsi que par de nouveaux investisseurs privés, dont Capital Cell.

Les fonds levés permettront d’initier l’essai clinique first-in-human de Phase 1/2a de TAX2 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées en France et en Belgique, ainsi que de poursuivre le développement de la plateforme propriétaire d’Apmonia dédiée à la matrice extracellulaire (ECM), afin de générer de nouveaux candidats thérapeutiques à base de peptides.

« Ce financement constitue une étape déterminante dans l’entrée en clinique de TAX2 », déclare Albin Jeanne, Président d’Apmonia Therapeutics. « TAX2 est un peptide first-in-class, nouvelle entité chimique, conçu pour perturber sélectivement l’interaction TSP-1/CD47 – un mécanisme immunosuppresseur clé du microenvironnement tumoral – tout en préservant la voie CD47–SIRPα, afin d’éviter les toxicités hématologiques associées au blocage systémique de CD47. Notre priorité est désormais d’exécuter un programme clinique de très haut niveau, de générer des données cliniques pertinentes chez l’homme, de valider ce nouveau mécanisme et de soutenir des opportunités de partenariat. ».

Apmonia poursuit par ailleurs son développement européen avec la création, en août 2025, d’une filiale R&D dédiée à Liège (Belgique), et le renforcement de sa gouvernance par la nomination de deux administrateurs indépendants, Nissim Darvish, MD, PhD, et Julie Rachline, PhD.

TAX2 EST CONÇU POUR REPROGRAMMER LE MICROENVIRONNEMENT TUMORAL

TAX2 est un peptide cyclique de 12 acides aminés qui antagonise de manière sélective l’interaction TSP-1/CD47. En empêchant l’activation du récepteur CD47 médiée par la thrombospondine-1 (TSP-1), surexprimée dans le microenvironnement tumoral, TAX2 agit comme un modulateur du microenvironnement tumoral, visant à reprogrammer des tumeurs fortement vascularisées vers un état moins angiogénique, tout en restaurant une activité immunitaire antitumorale.

Apmonia a généré des données précliniques robustes démontrant l’activité immunostimulante et antitumorale de TAX2, incluant l’activation de lymphocytes T spécifiques de la tumeur et une inhibition significative de la croissance tumorale. Le profil de TAX2 permet son évaluation en monothérapie ainsi qu’en stratégies de combinaison, notamment avec des inhibiteurs de checkpoints immunitaires ou des thérapies ciblées.

UNE BASE SCIENTIFIQUE ROBUSTE ET MULTI-VALIDÉE

TAX2 s’appuie sur plus de dix années de recherche translationnelle consacrée à l’axe TSP-1/CD47 dépendant de la matrice extracellulaire, combinant des travaux propriétaires menés par Apmonia et de multiples programmes académiques indépendants. Cet ensemble de travaux, publié dans des revues scientifiques de premier plan, soutient la pertinence biologique de cette voie ainsi que l’efficacité préclinique de TAX2.

UNE ÉTUDE DE PHASE 1/2a CONÇUE POUR VALIDER TAX2 CHEZ L’HOMME ET SOUTENIR DES PARTENARIATS

Apmonia va initier une étude clinique first-in-human, ouverte, de Phase 1/2a évaluant TAX2 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, en situation de rechute ou réfractaires.
L’étude évaluera la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et des biomarqueurs pharmacodynamiques, tout en générant des premiers signaux d’activité clinique. Elle constitue un point d’inflexion majeur destiné à soutenir des discussions de partenariat avec des acteurs pharmaceutiques.

Les centres investigateurs incluent notamment Gustave Roussy et le Centre Léon Bérard en France, ainsi que l’Institut Jules Bordet et UZ Gent en Belgique.

UNE PLATEFORME PROPRIÉTAIRE POUR GÉNÉRER PLUSIEURS ACTIFS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT L’ECM

Au-delà de TAX2, la plateforme de découverte propriétaire d’Apmonia combine modélisation moléculaire avancée, conception de peptides assistée par intelligence artificielle et expertise approfondie en biologie de la matrice extracellulaire. Elle vise à générer de nouveaux candidats thérapeutiques destinés à perturber les interactions tumeur–stroma et à surmonter les mécanismes de résistance aux traitements.

EXPANSION EUROPÉENNE ET GOUVERNANCE RENFORCÉE

Les récentes nominations au Conseil d’administration d’Apmonia apportent des expertises complémentaires, en parfaite adéquation avec la nouvelle phase de développement de la société.

Nissim Darvish, MD, PhD, est un investisseur expérimenté dans les sciences de la vie et un entrepreneur, disposant d’une solide expérience en capital-risque et au sein de conseils d’administration de sociétés de biotechnologie et de medtech.

Julie Rachline, PhD, est entrepreneure et professionnelle de l’investissement dans les sciences de la vie, avec une expertise reconnue dans la structuration et le positionnement stratégique de sociétés innovantes en santé.

Apmonia renforce également son ancrage européen à travers ses opérations cliniques en Belgique et sa filiale R&D basée à Liège, dédiée à l’expansion de son pipeline.

À propos d’Apmonia Therapeutics

Apmonia Therapeutics développe TAX2, un peptide first-in-class, nouvelle entité chimique, conçu pour perturber sélectivement l’interaction TSP-1/CD47 afin de restaurer l’immunité antitumorale et d’inhiber l’angiogenèse, tout en visant à éviter les toxicités hématologiques associées au blocage systémique de CD47. TAX2 est développé chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, en monothérapie ou en combinaison.

En parallèle, la plateforme propriétaire d’Apmonia ciblant la matrice extracellulaire s’appuie sur la modélisation moléculaire avancée, le design de peptides assisté par IA et une expertise approfondie en biologie de l’ECM, afin de générer de nouveaux candidats thérapeutiques capables de perturber les interactions tumeur–stroma et de dépasser les résistances thérapeutiques.

www.apmonia-therapeutics.com

Contacts Presse:

Agence Acorelis – Gilles Petitot – +33 6 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.comApmonia Therapeutics – contact@apmonia-therapeutics.com

Cette importante subvention renforce la position de Lys Therapeutics en tant que leader du développement de traitements innovants pour les maladies neurodégénératives.

Lyon & Caen, France, 22 septembre, 2025 – Lys Therapeutics, société de biotechnologie française pionnière d’une approche innovante ciblant la barrière hémato-encéphalique (BHE) pour traiter les maladies neurodégénératives et neurovasculaires, annonce aujourd’hui le renouvellement de son partenariat avec la Fondation Michael J. Fox pour la recherche sur la maladie de Parkinson (MJFF), qui lui accorde une subvention de 5 millions de dollars pour accélérer le développement clinique de LYS241, son anticorps monoclonal « first-in-class » pour le traitement de la maladie de Parkinson et d’autres pathologies neurodégénératives.

Ce financement majeur, octroyé dans le cadre du « Therapeutic Pipeline Program » de la Fondation, soutiendra l’achèvement du développement préclinique et le lancement des premiers essais cliniques chez l’homme – une étape majeure dans la mission de l’entreprise : proposer des traitements de rupture aux patients atteints de maladies neurologiques.

« Nous sommes honorés de la confiance renouvelée de la Fondation Michael J. Fox. Cette subvention constitue à la fois une validation scientifique forte de notre approche avec LYS241 et un soutien majeur pour accélérer le développement de notre programme. Ce catalyseur nous permet d’aborder la phase clinique avec confiance, dans le but de proposer aux patients une véritable innovation thérapeutique. » se félicite le Dr Manuel Blanc, CEO et cofondateur de Lys Therapeutics.

Une technologie de rupture applicable à de multiples pathologies

LYS241 est un anticorps monoclonal conçu pour neutraliser les mécanismes pathologiques associés à la dysfonction de la BHE, un processus central dans de nombreuses maladies neurologiques. L’altération de la BHE favorise l’entrée de molécules toxiques et de cellules inflammatoires dans le système nerveux central, entraînant neuroinflammation, excitotoxicité et mort neuronale. De manière spécifique, LYS241 bloque l’interaction entre l’activateur tissulaire du plasminogène (tPA) et le récepteur NMDA (NMDAr) au niveau vasculaire – une interaction clé dans la dysfonction de la BHE, l’inflammation neurovasculaire et la dégénérescence des neurones dopaminergiques, caractéristiques de la maladie de Parkinson.

Contrairement aux approches thérapeutiques conventionnelles qui doivent franchir la BHE et le cerveau pour atteindre leur cible, LYS241 agit depuis les vaisseaux sanguins En restaurant la fonction des récepteurs NMDA vasculaires, il rétablit l’intégrité de la BHE, empêche l’infiltration de cellules immunitaires délétères dans le cerveau et interrompt les cascades neurodégénératives impliquées dans la progression de la maladie de Parkinson et d’autres pathologies neurologiques. Cette approche cible un mécanisme pathologique central, véritable moteur de la progression de la maladie, plutôt que de se limiter à un traitement symptomatique.

« Nos travaux, menés en collaboration avec Lys Therapeutics et l’INSERM, ont démontré que l’interaction tPA–NMDAr jouait un rôle clé dans la maladie de Parkinson. En bloquant ce mécanisme, LYS241 s’attaque à une cause fondamentale de la progression de la maladie, au-delà de la simple gestion des symptômes — c’est un véritable changement de paradigme. », souligne le Pr Daniel A. Lawrence, Department of Internal Medicine et Department of Molecular & Integrative Physiology, Université du Michigan (États-Unis).

Une plateforme technologique validée et en expansion dans les maladies neurologiques

La subvention de la MJFF s’inscrit dans la stratégie de Lys Therapeutics dite “pipeline-in-a-drug”, visant à développer LYS241 pour plusieurs pathologies neurologiques ayant comme marqueur la dysfonction de la BHE et la neuroinflammation.

Au-delà de la maladie de Parkinson, LYS241 a démontré des effets puissants et modificateurs dans des modèles précliniques validés d’atrophie multi-systématisée, d’accident vasculaire cérébral et de sclérose en plaques, confirmant son potentiel multi-indications et son impact transformateur.

Ces résultats ont fait l’objet de publications scientifiques évaluées par les pairs, de présentations lors de congrès internationaux majeurs et ont déjà valu à Lys Therapeutics d’importants financements non dilutifs, incluant de précédents soutiens de la MJFF, des subventions publiques et des investissements privés.

Sur la base d’avis scientifiques positifs émis par plusieurs agences nationales du médicament, Lys Therapeutics finalise actuellement son dossier réglementaire en vue du lancement des essais cliniques. La société dispose des financements nécessaires pour progresser jusqu’aux premières phases de développement clinique, soutenue par la subvention de la MJFF et une levée de fonds réalisée en 2024.

« La Michael J. Fox Foundation poursuit avec détermination sa mission : proposer de meilleurs traitements et un remède aux patients atteints de la maladie de Parkinson. Notre collaboration avec Lys Therapeutics et son approche novatrice ciblant la neuroinflammation illustre la vitalité du pipeline de nouvelles classes thérapeutiques qui vont au-delà de la gestion des symptômes, en ciblant la biologie sous-jacente de la maladie. »  déclare le Dr Jessica Tome Garcia, responsable scientifique à la MJFF.

A propos de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson est un trouble neurodégénératif progressif qui touche plus de 10 millions de personnes dans le monde. Elle se caractérise par des symptômes moteurs (tremblements, lenteur des mouvements, rigidité) et des complications non motrices (déclin cognitif, troubles du sommeil, troubles de l’humeur). Malgré les traitements disponibles, il n’existe à ce jour ni remède, ni thérapie approuvée capable de modifier le cours de la maladie.

A propos de LYS241

LYS241 est un anticorps monoclonal IgG1 totalement humanisé, doté d’un squelette Fc-silencieux, conçu pour neutraliser des mécanismes pathologiques clés à l’origine de la dysfonction de la barrière hémato-encéphalique (BHE) — un moteur central de nombreuses maladies neurologiques. Lorsque la BHE est altérée, des molécules toxiques et des cellules inflammatoires peuvent infiltrer le système nerveux central, déclenchant neuroinflammation, excitotoxicité et mort neuronale.

En restaurant l’intégrité de la BHE et en protégeant le tissu cérébral, LYS241 peut cibler à la fois les affections neurologiques aiguës et chroniques, incarnant pleinement l’idée de « pipeline-in-a-drug ».

Son mécanisme d’action offre un large potentiel thérapeutique :

• AVC ischémique : administré seul ou en association avec les agents thrombolytiques standards (alteplase, tenecteplase), LYS241 prévient les lésions vasculaires induites par le tPA, préserve la BHE, améliore la reperfusion sanguine et réduit les risques d’hémorragie et d’inflammation.
• Maladies neurodégénératives : dans la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques et d’autres pathologies inflammatoires sévères, LYS241 présente un fort potentiel pour ralentir ou stopper la progression de la maladie.

Lys Therapeutics conduit un ambitieux programme de développement clinique afin de libérer tout le potentiel thérapeutique de LYS241.

A propos de Lys Therapeutics

Des biothérapies de rupture contre les maladies neurologiques

Lys Therapeutics est une société de biotechnologie développant des anticorps monoclonaux « first-in-class » pour traiter des patients atteints de maladies neurodégénératives et neurovasculaires à fort besoin médical. Son candidat principal, LYS241, est une immunothérapie vasculaire dotée d’un mode d’action unique : restaurer l’intégrité de la BHE en bloquant l’interaction pathologique entre le tPA et les récepteurs NMDA. Ce mécanisme est au cœur de la physiopathologie de plusieurs maladies neurologiques majeures, dont la maladie de Parkinson, l’AVC ischémique et la sclérose en plaques.

Basée à Lyon et Caen (France), Lys Therapeutics collabore avec des institutions de recherche internationales et développe un pipeline robuste et polyvalent, soutenu par des partenaires financiers prestigieux tels que la Michael J. Fox Foundation, Bpifrance et des investisseurs privés.

L’approche de Lys Therapeutics, qui consiste à cibler la neuro-inflammation pour combattre la neurodégénérescence, représente une voie prometteuse dans la recherche de traitements efficaces contre ces pathologies invalidantes.

Plus d’informations sur : lystherapeutics.com

Suivez-nous sur 

Contact presse :

Agence Acorelis – Gilles Petitot                       +33 620 276 594  /  +33 145 831 384   gilles.petitot@acorelis.com

Lys Therapeutics – Manuel BLANC mblanc@lystherapeutics.com

Succès pour le crowdfunding de la biotech Apmonia Therapeutics et derniers moments pour investir dans l’accélération de sa thérapie innovante contre les cancers

Reims, le 12 septembre 2025 – Apmonia Therapeutics est une société de biotechnologie basée à Reims qui développe des traitements innovants contre les cancers. La société permet au grand public d’investir dans la recherche via la plateforme de financement participatif Capital Cell. Accessible à tous dès 1000€, cette initiative a déjà rencontré un vif succès, attirant près de 140 investisseurs particuliers et plus de 3.950.000€ de fonds pour atteindre 99,1% de l’objectif. Depuis sa création, Apmonia Therapeutics a déjà mobilisé plus de 11 millions d’euros, un financement crucial qui a permis le succès de toutes les étapes pré-cliniques de son premier traitement.

Plus que 17 jours pour Agir contre le cancer et investir dans le savoir-faire régional !

Le cancer tue plus de 10 millions de personnes chaque année. Dans la grande majorité des cas (90% des cancers), il s’agit de tumeurs solides, souvent résistantes aux traitements actuels. Face à ce défi, Apmonia Therapeutics innove avec une approche thérapeutique de rupture : vaincre la résistance des tumeurs en ciblant leur microenvironnement protecteur.

La campagne Capital Cell est ouverte à toutes les personnes souhaitant investir dans l’avenir de la lutte contre le cancer. La plateforme met à disposition des souscripteurs un dossier complet (scientifique, commercial et financier) permettant d’apprécier le potentiel d’une technologie qui pourrait bénéficier à des millions de patients atteints de cancers difficiles à traiter, tels que le cancer des ovaires, du pancréas ou du côlon.

Les investisseurs français peuvent bénéficier de déductions fiscales avantageuses, selon leurs profils et leur éligibilité. Pour investir, il suffit d’ouvrir un compte en ligne (sans engagement) et d’accéder au dossier Apmonia Therapeutics. Les équipes de Capital Cell guident chaque investisseur pas à pas pour un investissement serein et sécurisé.

• Accéder à la campagne Capital Cell

La matrice extracellulaire (MEC) : une cible thérapeutique inédite en oncologie

Apmonia Therapeutics développe une nouvelle classe thérapeutique en oncologie, ciblant spécifiquement des protéines de la matrice extracellulaire (MEC) des tumeurs solides. Pour cela, la société a conçu une plateforme unique de discovery assistée par l’intelligence artificielle (in silico), à l’origine d’une gamme innovante de molécules capables de perturber la MEC.

Validés par des résultats pré-cliniques solides dans un large éventail de modèles de tumeurs, ces molécules constituent un portefeuille prometteur de candidats médicaments. Le plus avancé d’entre eux est désormais prêt à entrer en essais cliniques chez des patients atteints de cancer. Le cancer de l’ovaire, l’un des plus mortels, sera la première indication clinique, offrant un immense espoir aux patientes.

À propos d’Apmonia Therapeutics

Apmonia Therapeutics est une société de biotechnologie fondée en 2019 qui développe des thérapies innovantes contre différentes formes de cancers, se basant sur un ciblage spécifique et sélectif du microenvironnement tumoral. S’appuyant sur les avancées récentes en ingénierie computationnelle des protéines et des peptides, ainsi que sur des technologies de screening et de validation de pointe, la société a notamment pour vocation de concevoir des traitements de nouvelle génération pour les patients atteints de cancers difficiles à traiter.

www.apmonia-therapeutics.com

Contact presse :

Agence Acorelis – Gilles Petitot – +33 6 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com

Paris, le 30 octobre 2024. Inserm, Inserm Transfert et Sanofi annoncent la signature d’un nouvel accord de coopération. Avec ce nouvel accord-cadre, ces trois acteurs français majeurs de la santé élargissent et renforcent leur collaboration initiée il y a maintenant 8 ans.

Une alliance basée sur une relation de long terme au bénéfice de l’innovation en recherche biomédicale

Depuis 2017, Sanofi et Inserm Transfert, coopèrent dans le cadre du programme Sanofi iAwards Europe qui vise à soutenir des projets de recherche académique disruptifs afin d’accélérer la mise à disposition de nouvelles solutions thérapeutiques pour les patients.

En 2022, un second partenariat a été signé dans le cadre du programme Sanofi iDEA-TECH Awards, dont l’ambition est d’identifier et contribuer au développement de nouvelles technologies, de nouveaux outils et d’approches innovantes permettant d’améliorer de manière significative le process de R&D, la découverte, le développement et l’optimisation de traitements dans les domaines prioritaires de Sanofi.

Dans le cadre de ces appels à projets, le sourcing opéré par Inserm Transfert garantit à Sanofi l’accès aux programmes les plus prometteurs et pertinents issus des unités de recherche de l’Inserm. Les projets sélectionnés bénéficient d’un contrat d’un an incluant l’accompagnement scientifique d’un expert de Sanofi associé à un financement d’amorçage. Ces modalités constituent pour les projets sélectionnés un tremplin vers une collaboration à plus long terme avec Sanofi.

Cette nouvelle alliance vise à renforcer les liens déjà étroits entre Inserm, Inserm Transfert et Sanofi

Fort de ces deux partenariats, Sanofi, l’Inserm et Inserm Transfert ont souhaité renforcer leurs liens pour les trois années à venir au travers d’une alliance de plus grande envergure. L’objectif est la mise en place d’actions coordonnées et conjointes au bénéfice des laboratoires de l’Inserm et de Sanofi afin de favoriser et d’accompagner l’émergence de projets collaboratifs spécifiques et leur mise en œuvre. Ces actions seront focalisées sur des thématiques d’intérêt commun telles que, par exemple, l’immunologie, les maladies neurologiques, les vaccins, la santé numérique ou les biothérapies et la bioproduction de thérapies innovantes.

Pour atteindre ces objectifs, les partenaires s’appuieront sur des équipes qualifiées et s’engageront à déployer leur savoir-faire, compétences et moyens tant humains que matériels nécessaires à la mise en œuvre de cette alliance stratégique.

Ce nouveau partenariat s’inscrit pleinement dans le cadre du Plan Innovation Santé 2030, dont l’objectif est de faire émerger, par la recherche et l’innovation, des champions tricolores capables de positionner la France comme un leader mondial de la santé.

Jacques Volckmann

Vice-Président, Responsable Sanofi R&D France 

« Dans un domaine aussi complexe que la science, l’innovation est un sport collectif : c’est ensemble que nous pouvons faire face aux défis de santé, améliorer la compréhension des maladies et accélérer le développement de nouveaux médicaments et vaccins pour les patients. La France dispose de toutes les compétences et expertises nécessaires pour relever les défis de santé auxquels nous serons confrontés demain : c’est en les combinant que nous serons capables d’y parvenir. » 

Pascale Augé

Présidente du Directoire d’Inserm Transfert

« Nous nous félicitons de la mise en place de cette alliance stratégique, ambitieuse et inédite. Sanofi est un partenaire avec lequel nous collaborons depuis de nombreuses années. Cette nouvelle étape souligne la solidité des liens entre Sanofi, l’Inserm et Inserm Transfert. Elle s’inscrit pleinement dans notre mission d’accompagnement des équipes d’excellence de l’Inserm dans leurs échanges avec les acteurs industriels afin d’identifier et développer de nouveaux outils de R&D et de nouvelles thérapeutiques pour le bénéfice des patients. »

Didier Samuel

Président Directeur Général de l’Inserm

« Je salue ce partenariat ambitieux qui permettra d’accélérer notre innovation collective sur des domaines scientifiques d’importance pour la santé des citoyens et pour notre compétitivité internationale en matière de recherche et d’innovation. Au cœur de ce partenariat, des avancées en immunologie, sur la compréhension et les traitements des maladies neurologiques, la mise au point de vaccins, l’apport du numérique pour la santé sont autant de perspectives pour renforcer l’innovation nationale et préparer l’avenir »

À propos de Sanofi

Nous sommes une entreprise mondiale de santé, innovante et animée par une vocation : poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. A travers le monde, nos équipes s’emploient à transformer la pratique de la médecine pour rendre possible l’impossible. Nous apportons des solutions thérapeutiques qui peuvent changer la vie des patients et des vaccins qui protègent des millions de personnes dans le monde, guidés par l’ambition d’un développement durable et notre responsabilité sociétale.

Sanofi est cotée sur EURONEXT : SAN et NASDAQ : SNY

A propos d’Inserm Transfert :

Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, est en charge de la valorisation et des innovations de l’Inserm et de ses partenaires académiques en santé humaine et favorise les transferts de technologies sur le long terme selon les bonnes pratiques internationales. Fondée en 2000, Inserm Transfert gère sous concession de service public l’intégralité de la chaine de valeur de l’innovation et le transfert des connaissances issues des laboratoires de recherche de l’Inserm vers le monde industriel, de la déclaration d’invention au partenariat industriel et à la création d’entreprise. Inserm Transfert propose aussi ses services dans le montage et la gestion de projets nationaux, européens et internationaux, ainsi que l’accompagnement à la valorisation de la recherche clinique et des données/bases de données de santé et de cohortes.

Pour en savoir plus : www.inserm-transfert.fr    

A propos de l’Inserm

Créé en 1964, l’Inserm est un établissement public à caractère scientifique et technologique, placé sous la double tutelle du ministère de la Santé et du ministère de la Recherche. Dédié à la recherche biologique, médicale et à la santé humaine, il se positionne sur l’ensemble du parcours allant du laboratoire de recherche au lit du patient. Sur la scène internationale, il est le partenaire des plus grandes institutions engagées dans les défis et progrès scientifiques de ces domaines.

Pour en savoir plus www.inserm.fr

Contacts presse, Sanofi

Nicolas Obrist | + 33 6 77 21 27 55 | nicolas.obrist@sanofi.com 

Léo Le Bourhis | + 33 6 75 06 43 81 | leo.lebourhis@sanofi.com  

Victor Rouault | + 33 6 70 93 71 40 | victor.rouault@sanofi.com 

Contacts presse, Inserm Transfert

Agence Acorelis | Gilles Petitot | + 06 20 27 65 94| gilles.petitot@acorelis.com

Inserm Transfert | Ingrid Hargot | + 01 55 03 01 44 | communication@inserm-transfert.fr

Marseille, Paris, le 21 mai 2024

Inserm Transfert, la filiale privée de l’Inserm, et le Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur ont décidé de poursuivre leur collaboration en renouvelant leur partenariat pour une durée de 3 ans.

En effet, la première période de collaboration a permis de renforcer les liens et d’améliorer les synergies, de mieux coordonner l’accompagnement et d’optimiser les financements plus conséquents dans la maturation de projets afin d’apporter un soutien optimum aux équipes de recherche et aux projets à fort potentiel de valorisation de la Région Sud Provence‐Alpes‐Côte d’Azur. Ainsi près d’une dizaine de projets ont été accompagnés.

Dans la continuité du partenariat,des actions dédiées à la valorisation des projets scientifiques innovants pour optimiser le transfert des innovations vers des industriels ou via la création d’entreprises et des actions de formation et de sensibilisation au transfert de technologie et à la création d’entreprises seront mises en place.

Celui-ci renforcera également l’ambition commune des deux structures d’inciter les chercheurs à déposer des projets et à obtenir des financements européens avec des actions d’accompagnement et de co-organisation d’ateliers pratiques.

« Le Canceropôle agit au cœur d’un écosystème d’excellence, pour concrétiser la politique nationale de lutte contre les cancers dans une stratégie régionale au bénéfice des patients. Inserm Transfert est un des acteurs incontournables de cet écosystème et je me réjouis que nos deux structures continuent à collaborer au profit de la maturation et du transfert des résultats de la recherche. Ce partenariat renforcé nous permettra de mieux coordonner notre accompagnement et nos financements afin d’apporter un soutien optimum aux équipes de recherche et aux projets à potentiel de valorisation de la région Sud‐Provence‐Alpes‐Côte d’Azur. » Johanna Kabadanian, Directrice du Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur.

« Nous sommes très heureux de renouveler cet accord de partenariat qui perpétue une collaboration de longue date entre les équipes d’Inserm transfert et celles du Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur. Cet accord s’inscrit pleinement dans notre stratégie d’ancrage territorial et notre souhait de renforcer les synergies et complémentarités avec les acteurs du site pour être plus performant dans la valorisation des projets en oncologie sur le territoire PACA et faire émerger un plus grand nombre de projets innovants de qualité pour un meilleur transfert auprès d’entreprises ou via la création de startups. » Pascale Augé, Présidente du Directoire d’Inserm Transfert.

À propos du Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur

Groupement d’intérêt public labellisé par l’Institut national du cancer et soutenu par la Région Sud, le Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur rassemble les grandes Universités de la région (Aix-Marseille, Université Côte d’Azur), les hôpitaux universitaires (AP-HM, CHU de Nice), les deux centres de lutte contre le cancer (Paoli-Calmettes à Marseille et Antoine Lacassagne à Nice), les organismes publics de recherche (CNRS, Inserm, Inria), au sein d’un large réseau institutionnel, associatif et industriel. Au service de cette communauté, le Canceropôle a pour mission de propulser les recherches et innovations anticancers, des découvertes fondamentales aux applications thérapeutiques au bénéfice des patients. Pour en savoir plus : https://canceropole-paca.com/

A propos d’Inserm Transfert

Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, est en charge de la valorisation et des innovations de l’Inserm et de ses partenaires académiques en santé humaine et favorise les transferts de technologies sur le long terme selon les bonnes pratiques internationales. Fondée en 2000, Inserm Transfert gère sous concession de service public l’intégralité de la chaine de valeur de l’innovation et le transfert des connaissances issues des laboratoires de recherche de l’Inserm vers le monde industriel, de la déclaration d’invention au partenariat industriel et à la création d’entreprise. Inserm Transfert propose aussi ses services dans le montage et la gestion de projets nationaux, européens et internationaux, ainsi que l’accompagnement à la valorisation de la recherche clinique et des données/bases de données de santé et de cohortes. Pour en savoir plus : www.inserm-transfert.fr

Contact Presse

Pour Inserm Transfert

Agence Acorelis – Gilles Petitot – 06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis

Ingrid Hargot – 01 55 03 01 44 – communication@inserm-transfert.fr

Canceropôle Provence Alpes Côte d’Azur

Romain Pachoud – 07 69 23 02 00 –  romain.pachoud@univ-amu.fr